Kunskapsbank

Here you find application notes for our chromatography products.

Patientnära blodhanteringssystem har minskat riskerna för transfusionsfel i mer än ett decennium. Dock blir deras roll viktigare än någonsin när branschen och behoven av säkerhet och spårbarhet utvecklas och ökar.

I samarbete med vår mångårige partner BioHospital AB erbjuder vi skräddarsydd specialtillverkning av sterila engångsprodukter för användning i rena miljöer.

Copan have worked relentlessly in the last four years to comply with applicable MDR and IVDR requirements. And now they are ready!

Via Active Motif we can offer you a selection of different service options, for example: Histone PTM Quantitation Services – quantify global levels of histone modifications

TEG/TEM ger snabb, följsam och korrekt identifiering av individens hemostastillstånd, i ett lab-test eller i samband med patientnära testning.

Copans patenterade flockade formgjutna provpinnar har en topp/svabb med storlek och form beroende på vilken typ av prov som ska tas.

Samlat utbildningspaket med videor som i detalj visar hur CellSaver Elite+ fungerar och används. Se gärna videorna i ordning för den mest realistiska bilden av hur en typisk procedur genomförs.

Behovet av Plasmabaserade läkemedel fortsätter att växa och kommer troligtvis att göra så även framöver.

Lyse the Toughest, Hardest and Most Difficult Samples with ease.

Vet du om du använder rätt handske? Vi erbjuder kostnadsfria seminarier inom området, skräddarsydda efter era behov eller, om så önskas, personlig rådgivning.

Get more accurate and precise results in your lab – We show you how.

Vi erbjuder utbildning, support och tjänster för både hårdvaror och mjukvaror tillsammans med våra applikationsspecialister. Vi har även teknisk utbildning för att optimera ert arbete.

Copan believe in the necessity to highlight their scientific reliability, offering the opportunity to find the independent scientific publications, together with insights related to breaking news.

On 26th May 2021, the EU Medical Device Regulation (EU) 2017/745 (MDR) comes into force, thereby replacing the Medical Device Directive (MDD) 93/42/EEC.

Under den internationella blodgivardagen arrangerad av europeiska kommissionen och som äger rum den 14 juni varje år, uttalade sig EUs hälsokommissionär, Stella Kyriakides om vikten av blod- och plasmagivare i sjukvården, i kampen mot t.ex hemofili, immunbrist-sjukdomar och vid tillverkningen av mediciner mot dessa.